Corradini (Sie), 'Car-T guariscono ma accesso spesso possibile grazie ad Ail’

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Corradini (Sie), 'Car-T guariscono ma accesso spesso possibile grazie ad Ail’
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Corradini (Sie), 'Car-T guariscono ma accesso spesso possibile grazie ad Ail’ Adnkronos

"Il bilancio di questi anni è estremamente positivo. Le Car-T sono più di una terapia, perché i pazienti, da inguaribili, quando funzionano, guariscono. Ma va ricordato però che, trattandosi di trattamenti molto specialistici, che richiedono giustamente centri adeguati, l’accesso, per molti pazienti è stato possibile solo grazie alle case alloggio Ail.

“Le Car-T - ricorda Corradini - sono rivolte a quei pazienti che hanno esaurito tutte le opzioni terapeutiche convenzionali, incluso il trapianto. Usa linfociti del paziente modificati geneticamente per attaccare le cellule tumorali. I pazienti, quando la terapia funziona, guariscono. A 5-6 anni sono vivi e in remissione.

Oggi, oltre ai risultati dell’esperienza internazionale, “disponiamo anche dei dati originali relativi a circa 600 pazienti che sono stati trattati in Italia e presentati a meeting recenti - sottolinea Corradini - Dei pazienti con linfoma non-Hodgkin il 40% ha una remissione di lunga durata e nei pazienti con leucemia linfoblastica acuta nel bambino e nel giovane adulto il 50% ha ottenuto un beneficio duraturo.

Per quanto riguarda il mieloma multiplo, “purtroppo, l’Italia- osserva il presidente Sie - ha un ritardo sull’autorizzazione dei due prodotti cellulari che sono già disponibili, ad esempio, in Germania e che potrebbero essere di estrema importanza in quei pazienti in cui sono fallite tutte le opzioni terapeutiche. Infatti- aggiunge - uno di questi ha una risposta cellulare completa in oltre il 70% dei casi e quindi sarebbero uno strumento fondamentale nell’armamentario terapeutico.

Le prossime indicazioni attese per le CAr-T sono “nel linfoma follicolare e nei linfomi aggressivi in prima ricaduta- spiega il presidente Sie - che potrebbero essere disponibili in un tempo teoricamente abbastanza breve perché già approvate" dalle agenzie del farmaco"americana ed europea .

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