Die Beatmungsgeräte enthielten fehlerhaften Schaumstoff. Philips wusste dies, hat aber lange Zeit nichts dagegen unternommen.
gewesen, und laut der Food and Drug Administration in den USA habe Philips dies seit mindestens 2015 gewusst, aber bis Sommer 2021 nichts unternommen.
Die Geräte zur Behandlung der sogenannten Schlafapnoe enthalten laut VSV einen fehlerhaften Schaumstoff, der sich mit der Zeit zersetze - es bestehe die Gefahr, dass Anwenderinnen und Anwender Kleinteile verschlucken oder einatmen. Davor habe Philips erst im Sommer 2021 gewarnt und darauf verwiesen, dass die Teilchen auch möglicherweise krebserregende Stoffe enthalten. Respironics ist eine Tochterfirma von Philips in den USA, die diese Geräte als Importeur in die EU eingeführt hat.am Dienstag."Die Geräte wurden nur sehr zögerlich ausgetauscht.
Unter den Benützern gebe es"viele, die bereits erste Symptome wie Halsschmerzen, Asthma, Entzündungen in der Lunge bis hin zu einem möglichen Zusammenhang mit einer Krebserkrankung haben und daher mit Recht Schadenersatzansprüche gegen Philips stellen".In den Gerichtsverfahren kooperiere das Unternehmen nicht, so würden etwa die Sicherheitsdatenblätter mit der Zusammensetzung des Schaumstoffes nicht vorgelegt.
Philips habe sie aber als"Geschäftsgeheimnis" deklariert."Wir hoffen, dass die Wirtschafts- und Korruptionsstaatsanwaltschaft nun einen Anfangsverdacht für Straftaten gegeben sieht und Ermittlungen gegen Philips einleitet", sagte Holzinger.
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