Si rinnova l'appuntamento annuale della Giornata del Ciclamino a sostegno della ricerca contro la sclerodermia e quest'anno con Mara Maionchi
Il GILS lancia #labellezzacheresiste, la campagna social dedicata alle mille sfaccettature della bellezzaÈ partita il 22 settembre scorso e proseguirà fino a fine ottobre, la raccolta fondi a sostegno del Gruppo Italiano per la Lotta alla Sclerodermia .
Da oltre 20 anni lei è al fianco di GILS, associazione impegnata nella lotta alla sclerodermia, com’è nata questa collaborazione? La mia avventura con il GILS è nata dall’incontro con l’ormai Presidente Onorario – Carla Garbagnati Crosti – che mi ha fatto scoprire cosa fosse la Sclerosi Sistemica: una malattia autoimmune, cronica, rara e che colpisce in prevalenza le donne.
In occasione della Beauty Week – a Milano dal 26 settembre al 2 ottobre – Il GILS, lancia la nuova campagna social #labellezzacheresiste. Protagoniste donne affette da Sclerosi Sistemica che hanno deciso di mostrare la loro reale bellezza, trasformatasi inevitabilmente con l’arrivo della malattia. I tre ritratti, online a partire da martedì 26 settembre sul profilo IG di GILS per tutta la durata della Beauty Week, sono l’invito a guardare negli occhi la bellezza, che è ovunque e resiste a tutto, anche a una malattia – come la Sclerosi Sistemica – che, tra le sue prime manifestazioni, colpisce proprio l’aspetto esteriore. Chi ne è affetto, si trova a dover familiarizzare con i lineamenti e le espressioni del viso che cambiano.
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