«Senza capelli per la malattia, ora stiamo in posa senza paura»
Ha imparato a sfoggiare parrucche, fasce e foulard colorati, meglio se abbinati a scarpe e borsetta. A, esce anche a capo scoperto. Senza imbarazzi, col sorriso. Invitando gli altri ad immedesimarsi nella sua condizione, «a normalizzarla».l’Associazione sensibilizzazione alopecia areata
. Aveva 27 anni quando il suo parrucchiere si accorse della prima chiazza glabra. E tanti capelli, scuri, ricci, lunghi fino al fondoschiena. In meno di un mese li aveva persi tutti. E poco dopo toccò a peli, ciglia e sopracciglia. «Mi guardavo allo specchio - racconta - e non sapevo più chi ero. Fino ad allora, attenta all’aspetto esteriore. Dopo lo tsunami iniziale, la rabbia e la rielaborazione del lutto per la perdita della mia immagine, riesco ad esserlo anche oggi».
, di cui non sono chiari i meccanismi scatenanti. Poco conosciuta, è finita sotto i riflettori l’anno scorso quando, alla cerimonia di consegna degli Oscar, una battuta infelice su Jada Pinkett aveva provocato la reazione del marito e attore, che aveva schiaffeggiato il collega Chris Rock. L’alopecia colpisce circa 145 milioni di persone nel mondo, pari al 2% della popolazione, indipendentemente da sesso, colore della pelle, abitudini alimentari, comportamenti igienici e personali.
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